L'associazione

Dal nostro entusiasmo e dal desiderio di condividere la nostra personale esperienza, nasce nel 2012 l’idea dell’Associazione Rari ma Speciali ODV.

Obiettivi prioritari dell’Associazione: sensibilizzare i pediatri alla corretta e tempestiva diagnosi della malattia; migliorare la qualità della vita dei pazienti e dei loro famigliari; rendere consapevole la collettività sull’importanza di sostenere la ricerca scientifica sulla Malattia di Kawasaki; supportare i reparti di pediatria e di cardiologia pediatrica degli ospedali italiani per l’acquisto di attrezzature mediche.

Organizziamo eventi culturali e sportivi, manifestazioni per la diffusione dell’informazione; banchetti per raccolte di beneficienza e tutto ciò che la nostra fantasia ci suggerisce di fare a sostegno dei nostri scopi!

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